全球这与实验上Ag和Ca能增加析出相GP区密度但Al和Zr无此效果相一致。

四、太由器金属纳米团簇的表征方法一般材料合成结束之后，我们需要采用一定的表征手段来证明它是什么。比如强还原剂硼氢化钠，网交温和还原剂氰基硼氢化钠，CO等等。

换机和路图5（a）在合成中制备的分离簇的ESI质谱。G.UlrichNienhaus教授课题组发表在NanoToday 杂志上题为Ultra-smallfluorescentmetalnanoclusters:Synthesisandbiologicalapplications[43]的综述，市场总结了水溶性荧光金属纳米团簇的合成策略及其光学性质，市场重点介绍了它们在超灵敏生物检测和荧光生物成像应用方面的最新进展，并最后讨论了其潜在生物医学应用的当前挑战（图10）。加入Ce(SO4)2后，整体3.3/3.4ppm的双峰变宽并在6小时后几乎消失，这表明结合模式II相对较弱并且首先被氧化剂侵蚀。

二、看涨金属纳米团簇的合成方法与机理讲到合成方法与机理，看涨自然不能错过这篇新加坡国立大学谢建平教授课题组和青岛科技大学袁勋教授课题组于近期在AccountsofChemicalResearch上发表题为 TowardTotalSynthesisofThiolate-ProtectedMetalNanoclusters[3]的受邀综述，系统总结了硫醇保护的金属纳米团簇精确到原子的合成策略，生长机理，以及自组装研究的进展。全球图13 手性金纳米团簇的结构。

太由器单晶衍射测试技术便可以通过纳米团簇的单晶了解到它精确的原子组成以及结构信息。

如果我们想超越对特定情况的研究，网交还需要努力建立一个统一的理论，网交包括解释金属催化中的所有情况，无论是基于均相还是非均相化学，光化学，电化学或光电化学催化剂。虽然广大科研人员付出了很大的努力，换机和路但是要同时兼顾绿色反应的所有关键特征仍旧非常困难。

例如，市场CPTF可以在太阳光模拟器AM1.5G的光照下催化芳香醛在无溶剂的条件下以高产率氧化为芳香酸，同时，CPTF具有优异的可回收性。然而，整体由于缺乏高效光敏剂，这类反应基本上都需要高功率光源（通常为300-1000mW/cm2），远远高于太阳光（100mW/cm2）。

（B）在CPTF存在下，看涨AM1.5G光照2h前后罗丹明6G溶液的照片。因此，全球这些光诱导的氧化反应很难在太阳光的催化下进行，仍然难以满足绿色化学的要求。